Nackenfaltenmessung / First-Trimester-Screening
Neben den normalen Schwangerschaftsuntersuchungen gibt es auch die Möglichkeit, gerade im ersten Trimester in der Schwangerschaft spezifische Risikoabschätzungen für einige häufe chromosomale Erkrankungen und Fehlbildungen abzuschätzen.
Die Nackenfaltenmessung ist eine dieser Methoden, die heutzutage in Kombination mit der Kontrolle von 2 unterschiedlichen Blutparameter der Mutter eine sehr hohe Risikoabschätzung für Chromosomenstörungen insbesondere der Trisomie 21, 18 und 13 zulassen. Die Untersuchung muss zwischen der 12. und 14. Schwangerschaftswoche durchgeführt werden. Um die Untersuchungen durchführen zu können, müssen wir Ärzte uns jährlich neu zertifizieren lassen und die Laboruntersuchungen werden in einem eigens zertifizierten Labor ebenfalls durchgeführt.
Die Untersuchung selbst für die Mutter unbelastend, sie besteht in einer Blutabnahme und einer Ultraschalluntersuchung, wie Sie sie durch die normalen Ultraschalluntersuchungen in der Schwangerschaft bisher auch kennen gelernt haben. Man benötigt bei dieser Untersuchung für den Ultraschall wesentlich längere Zeit, da das Kind in einer bestimmten Vergrößerung und in einer bestimmten Lagebeziehung zum Ultraschallkopf liegen muss, um exakte Messungen der Nackenfalte zu ermöglichen.
Hierzu nehmen wir uns zu separat ausgemachten Terminen selbstverständlich für Sie Zeit, Wichtig ist jedoch, dass vor solchen Untersuchungen auch gemeinsame Gespräche über den Sinn und die Notwendigkeit geführt werden, damit man sich ein Bild darüber machen kann, was diese Untersuchung für einen selbst bedeutet und welche Sicherheit man hieraus gewinnen möchte.
Scheuen Sie sich also nicht, uns anzusprechen, wir stehen jederzeit zur Beantwortung zur Verfügung.
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